1.?督促公司各部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律、法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；
2.?組織制訂質(zhì)量管理體系文件，指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并指導(dǎo)、檢查、督促GSP工作的開展，制訂和實施GSP內(nèi)審工作；
3.?負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人正確行使質(zhì)量否決權(quán)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格藥品和不符合規(guī)范的行為發(fā)生；
4.負(fù)責(zé)對供貨單位資質(zhì)的合法性及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
5.?負(fù)責(zé)對購貨單位資質(zhì)和購進藥品的合法性，以及購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
6.?負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
7.?負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
8.?對在經(jīng)營管理過程中，各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品進行確認(rèn)。
9.?負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
10.?負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
11.?負(fù)責(zé)假劣藥品的報告；
12.?負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，保存相關(guān)記錄與檔案；
13.?負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
14.?負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
15.?組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
16.?負(fù)責(zé)藥品召回的管理；
17.?負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告，傳達國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)信息通報；
18.?組織質(zhì)量管理體系的風(fēng)險評估；
19.?組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
20.?組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
21.?協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；
22.?負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管碼上傳以及核注核銷工作；
23.?負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護檢查與庫房溫濕度調(diào)控與監(jiān)測，開展科學(xué)養(yǎng)護，避免或降低藥品質(zhì)量變質(zhì)損失，負(fù)責(zé)近效期藥品處理工作；
24.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件和資料的整理、歸檔、保密工作；
25.?其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。
任職資格：
1、3年以上質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗。
2、本科及以上學(xué)歷。
3、有執(zhí)業(yè)藥師職稱。
4、溝通能力強，有管理工作經(jīng)驗。