職責(zé)描述?:
1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)管理文件的編制、修訂和培訓(xùn)并制訂年度驗(yàn)證主計(jì)劃
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并確保生產(chǎn)設(shè)備在生產(chǎn)使用前完成設(shè)備的DQ、IQ、OQ確認(rèn)
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并確保生產(chǎn)工藝進(jìn)行合適的工藝驗(yàn)證
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并確保生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行有效的清潔驗(yàn)證
5、?負(fù)責(zé)監(jiān)督并確保驗(yàn)證相關(guān)人員在驗(yàn)證實(shí)施前通過驗(yàn)證相關(guān)文件的培訓(xùn)考核
任職資格：
1.大專學(xué)歷及以上應(yīng)用化學(xué)、制藥工程等相關(guān)教育背景。
2.熟練掌握ISO9001及GMP質(zhì)量管理體系。
3.責(zé)任心、執(zhí)行力和抗壓能力較強(qiáng)能嚴(yán)格保守公司產(chǎn)品技術(shù)信息。
4.兩年以上相關(guān)行業(yè)、崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。