1、制定項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度管理表,負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程的監(jiān)控和管理,確保項(xiàng)目完成進(jìn)度和質(zhì)量;?2、監(jiān)督合作方完成新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)任務(wù),包括的全部藥學(xué)部分,直至完成,獲得生產(chǎn)批件,移交下一步;?3、審核藥學(xué)研究部分各節(jié)點(diǎn)研究結(jié)果,協(xié)調(diào)解決研發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;4、組織項(xiàng)目研究討論會(huì),對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行研討,提出解決方案;?5、對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況適時(shí)開(kāi)展評(píng)估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn);?6、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研以及技術(shù)評(píng)估;?7、協(xié)助項(xiàng)目進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)。?任職要求:?1、藥物化學(xué)、藥物制劑、藥物分析及相關(guān)藥學(xué)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;?2、三年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)歷,熟悉研發(fā)工作全過(guò)程,有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);?3、具有較強(qiáng)項(xiàng)目管理組織、計(jì)劃、溝通、協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心和執(zhí)行力強(qiáng),抗壓能力強(qiáng);4、了解國(guó)家藥物研發(fā)注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)要求;?????????????????????????????????????????????????5、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段,能看懂專業(yè)文獻(xiàn)。