一、藥物合成研究員---工藝方向崗位職責(zé)：1、熟練掌握藥物合成基本原理，依據(jù)制定的項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃及實(shí)驗(yàn)方案，組織并實(shí)施具體的工藝路線優(yōu)選及工藝條件優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)工作。2、在完成工藝條件的優(yōu)化后，負(fù)責(zé)組織并實(shí)施新產(chǎn)品的中試及放大生產(chǎn)的工藝驗(yàn)證工作。3、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)、批生產(chǎn)記錄等與研發(fā)和生產(chǎn)相關(guān)的文件。4、能夠整理與自身工作相關(guān)研發(fā)注冊(cè)資料并撰寫符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則要求的申報(bào)資料。5、在工作中能獨(dú)立解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的一般性問(wèn)題，并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。6、有一定的文獻(xiàn)檢索、閱讀能力以及圖譜解析能力，能夠熟練使用與工作相關(guān)的中文數(shù)據(jù)庫(kù)、SciFinder、Reaxys等文獻(xiàn)檢索工具；熟悉藥品研發(fā)、注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。任職條件：1、制藥、化學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。2、具有3年以上醫(yī)藥公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)型醫(yī)藥公司優(yōu)先；3、熟悉GMP生產(chǎn)相關(guān)要求者優(yōu)先。4、有良好的責(zé)任心、保密意識(shí)、職業(yè)操守及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神以及良好的溝通能力。二、藥物合成研究員---路線開(kāi)發(fā)方向崗位職責(zé)：1、熟練掌握藥物合成基本原理，依據(jù)制定的項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃及實(shí)驗(yàn)方案，完成合成小試工藝路線開(kāi)發(fā)和優(yōu)化。2、能夠根據(jù)儀器分析結(jié)果以及理論分析完成藥物雜質(zhì)譜的整理，并在指導(dǎo)下完成相應(yīng)雜質(zhì)的合成。3、熟悉HPLC、GC、IR、GC-MS、LC-MS、XRD、NMR等一般儀器的檢測(cè)原理，并能熟練對(duì)其結(jié)果進(jìn)行解析，查找確定合成路線開(kāi)發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。4、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)、開(kāi)發(fā)報(bào)告等與研發(fā)相關(guān)的文件。5、能夠整理與自身工作相關(guān)研發(fā)注冊(cè)資料并撰寫符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則要求的申報(bào)資料。6、在工作中能獨(dú)立解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的一般性問(wèn)題，并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。7、有一定的文獻(xiàn)檢索、閱讀能力以及圖譜解析能力，能夠熟練使用與工作相關(guān)的中文數(shù)據(jù)庫(kù)、SciFinder、Reaxys等文獻(xiàn)檢索工具；熟悉藥品研發(fā)、注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。8、能夠協(xié)助分析人員進(jìn)行新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性研究工作。任職條件：1、制藥、化學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。2、具有3年以上醫(yī)藥公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力。4、有良好的責(zé)任心、保密意識(shí)、職業(yè)操守及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神以及良好的溝通能力。工作地址青島市黃島區(qū)中德生態(tài)園團(tuán)結(jié)路3601號(hào)