職位概述
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負(fù)責(zé)保健食品、營養(yǎng)食品研發(fā)及優(yōu)化；對產(chǎn)品備案、申報等相關(guān)法規(guī)工作提供技術(shù)支持；對行業(yè)發(fā)展趨勢有一定了解，有進(jìn)行新品調(diào)研、可行性分析的能力；有保健食品實際開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
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職務(wù)與職責(zé)
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開展新產(chǎn)品信息的收集、文獻(xiàn)的檢索、篩選評估等工作，完成可行性分析報告及研發(fā)報告
項目立項：編寫具體項目的可行性分析報告,立項論證。小試、中試試驗研究：負(fù)責(zé)保健品原料的調(diào)研、篩選和確認(rèn)；負(fù)責(zé)新產(chǎn)品小試、中試配方設(shè)計及制劑研究及相關(guān)試驗工作
預(yù)試驗方案確定、合作開發(fā)項目談判：負(fù)責(zé)編寫預(yù)試驗的總體方案和項目應(yīng)用研究工作的實施；負(fù)責(zé)委托預(yù)試驗工作、合作研發(fā)項目、委托研發(fā)項目的談判工作；跟蹤項目的研發(fā)進(jìn)度，解決存在的問題。?
研發(fā)資料管理：負(fù)責(zé)管理本項目組使用的新產(chǎn)品原、輔材料和產(chǎn)品樣品以及本項目組在研新產(chǎn)品的研發(fā)資料，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品原料的收集、篩選與評估工作，制定原輔料及成品標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)要求
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂：負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和新產(chǎn)品毒理學(xué)和功效性實驗、穩(wěn)定性實驗等工作方案確定及相關(guān)問題的溝通與解決；負(fù)責(zé)新產(chǎn)品全套報批資料的整理、編寫、修改、完善和提交。負(fù)責(zé)新產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫、修改與制定以及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案的答辯。?
包裝文字確認(rèn)、宣傳資料編寫：負(fù)責(zé)編寫新產(chǎn)品中文包裝文字，復(fù)核包裝定稿文字，確認(rèn)包裝設(shè)計方案；編寫并提交新產(chǎn)品宣傳用技術(shù)資料；為教育部門提供產(chǎn)品知識培訓(xùn)所需的技術(shù)資料，復(fù)核新產(chǎn)品宣傳品的文字內(nèi)容。?
試生產(chǎn)執(zhí)行：協(xié)調(diào)生產(chǎn)和工藝部，并跟蹤工藝技術(shù)處完成新產(chǎn)品試生產(chǎn)工作；指導(dǎo)解決新產(chǎn)品試生產(chǎn)工作中遇到的技術(shù)問題。負(fù)責(zé)試生產(chǎn)不合格新品的工藝優(yōu)化改進(jìn)工作。有一定溝通協(xié)調(diào)能力，可以獨立開展與科研機構(gòu)、學(xué)術(shù)團體、消費者等第三方進(jìn)行交流、合作
?其他職責(zé)
有一定項目管理經(jīng)驗，對產(chǎn)品研發(fā)流程有清晰的理解，可以主導(dǎo)開展研發(fā)項目
有較好的英文表達(dá)能力；具備一定專業(yè)英語水平用于產(chǎn)品研發(fā)、注冊技術(shù)支持
有專利申請、核心期刊論文發(fā)表經(jīng)歷優(yōu)先
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任職資格/知識，技能及能力要求
有保健食品研發(fā)經(jīng)驗，三年（含三年）行業(yè)內(nèi)工作經(jīng)驗；對保健食品相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)較為熟悉
中藥學(xué)，藥劑學(xué)，食品等相關(guān)專業(yè)碩士及以上畢業(yè)
掌握口服液、片劑、膠囊，粉劑的制成工藝。