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薪資面議
工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經驗要求: 不限
工作地區(qū): 浙江·金華·義烏 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數: 若干人
其他福利:
五險一金 補充醫(yī)療保險 免費班車 員工旅游 交通補貼 年終獎金 績效獎金
純化主管(藥企)
工作職責:
組織工藝室承擔的蛋白純化相關工作
根據項目計劃,制定實驗方案,并做好物料、設備、人員等準備工作
按照實驗方案,監(jiān)督及實際參與實施,合理安排工作進度
合理分配所轄崗位人員工作,及時安排排班
控制和監(jiān)督實驗過程中的操作和工藝參數,確保實驗方案的有效執(zhí)行
根據實驗方案的實施情況,分析實驗結果,進行合理化建議和優(yōu)化嘗試,作下一步實驗計劃
負責工藝室純化實驗室內設備的日常操作、簡單維護及管理;監(jiān)督環(huán)境清潔、維護
負責設備SOP維護,確保文件和操作的一致性,確保儀器設備操作人員正確操作設備
負責設備的日常管理、狀態(tài)維護,如清潔、異常報修及跟蹤
協(xié)助設備的維修、校驗和驗證活動
監(jiān)督執(zhí)行實驗區(qū)域的清潔、消毒及維護
負責工藝室純化崗位實驗記錄和文檔的管理
任職資格:
1、學歷要求?本科及以上學歷,?生物、醫(yī)藥及相關專業(yè)
2、工作經驗?具備至少3年以上蛋白純化工作經驗?知識要求
3、?精通純化基本流程,?理解層析分離、超濾工藝原理
4、?掌握層析分離、超濾相關設備、系統(tǒng)的原理和用法
5、?掌握GMP基本理念
三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司(簡稱“三生國健”):
????2002年,中國中信集團與蘭生國健藥業(yè)發(fā)起投資成立生物醫(yī)藥高新技術企業(yè)——上海中信國健藥業(yè)股份有限公司;2015年,香港上市公司三生制藥進行股權投資成為該公司最大股東,并將公司更名為三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司。十幾年來,三生國健始終專注于抗體藥物研發(fā)、中試和產業(yè)化,已成功建立了擁有自主知識產權的抗體藥物研發(fā)平臺,掌握研發(fā)與產業(yè)化的核心技術并參與多個抗體藥物質控國家標準的建立。公司擁有通過國家食藥監(jiān)總局(CFDA)GMP認證的3條750升、2條3000升抗體藥物生產線;符合歐盟標準的6條5000升抗體藥物生產線于2015年完成建設并成功試生產,生產規(guī)模和質控水平位居國內行業(yè)領先地位。三生國健提供覆蓋自身免疫、腫瘤、抗器官移植排斥反應等重大疾病領域的靶向藥物,具備持續(xù)開發(fā)新藥的能力,現已發(fā)展成為國內抗體制藥領域的領軍企業(yè)。簡介(英文):Sunshine?Guojian?Pharmaceutical?(Shanghai)?Co.,?Ltd.?(Sunshine?Guojian),whose?predecessor?is?Shanghai?CP?Guojian?Pharmaceutical?Co.,?Ltd.?jointly?invested?in?2002?as?a?biomedical?high-tech?enterprise?by?China?CITIC?Group?and?the?Lansheng?Guojian?Pharmaceutical?Co.,?Ltd.,?is?established?in?2015?and?integrated?into?the?Sunshine?Pharmaceutical?Group,?a?Hong?Kong?listed?company,?upon?equity?investment.?Over?the?past?decade,?Sunshine?Guojian?has?committed?to?the?R&D,?pilot?scale?development?and?industrialization?of?antibody?drugs.?The?company?has?built?up?a?self-owned?antibody?drug?discovery?platform?with?core?technologies?and?know-hows,?as?well?as?led?or?participated?in?drafting?of?national?standards?in?antibody?drug?quality?control.?Sunshine?Guojian’s?antibody?drug?production?lines?(3*750L?and?2*3000L)?has?been?granted?the?GMP?certificate?by?CFDA?and?its?new?production?lines?(6*5000L)?by?EU?standards?were?completed?construction?and?realized?successful?trial?production?in?2015,?leading?in?production?scale?and?quality?control?in?the?domestic?industry.?As?a?leading?player?in?the?field?of?domestic?pharmaceutical?antibody,?the?company?provides?targeted?drugs?for?autoimmune?diseases,?cancer,?organ?transplantation?immunosuppression?treatment,?with?a?sustainable?capability?of?drug?innovation?and?development.現由于公司發(fā)展需要,誠聘具有創(chuàng)新精神和成就事業(yè)理想的優(yōu)秀人才加盟。請符合條件的應聘者將中英文簡歷等信息發(fā)送E-mail至:hr@gj.3sbio.com?(請在郵件題目上注明應聘職位等信息)
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