1有ISO13485、GMP條件下工作經(jīng)驗,根據(jù)生產(chǎn)計劃,完成相應(yīng)的生產(chǎn)工作。
2?負(fù)責(zé)編寫生產(chǎn)工藝及相關(guān)SOP方面的文件,以及崗位的批記錄和相關(guān)記錄的領(lǐng)用、填寫及歸檔。
3.?積極參加公司的質(zhì)量管理體系ISO13485、SOP培訓(xùn),嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系和SOP操作,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。
4?負(fù)責(zé)崗位區(qū)域清潔和消毒,并填寫相應(yīng)的記錄。
5參與相關(guān)技術(shù)與素質(zhì)培訓(xùn)。
6配合相關(guān)部門對設(shè)備、工藝進(jìn)行驗證及再驗證的工作。?
7參與供應(yīng)商的選擇和評審,評價新的供應(yīng)商提供的樣品是否滿足公司產(chǎn)品的需求。
???????8.做好物料出入庫臺賬,定期檢查所用試劑耗材的庫存情況,及時提交物料申購單。
??????9.??負(fù)責(zé)區(qū)域以及生產(chǎn)區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)和管理。
?????10.??積極參加部門和公司活動,共同營造良好的工作氛圍。
?????11.??處理上級交辦事宜或其他臨時性事務(wù)。