1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部生產(chǎn)管理室流程的優(yōu)化，技術(shù)改進(jìn)工作；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)、質(zhì)量部開展技術(shù)改進(jìn)、工藝優(yōu)化工作；
3、主導(dǎo)生產(chǎn)部法規(guī)符合性的改善及落實(shí)跟蹤；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部公用體系文件的維護(hù)更新及生產(chǎn)部公共區(qū)域驗(yàn)證、變更、環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等技術(shù)支持；
5、主導(dǎo)生產(chǎn)部法規(guī)差距分析的工作；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，為生產(chǎn)工藝穩(wěn)定和優(yōu)化提供支持。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有1年及以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉中藥飲片生產(chǎn)工藝流程,熟悉相關(guān)工藝設(shè)施設(shè)備，具有一定解決現(xiàn)場(chǎng)硬件技術(shù)和工藝難題的能力；
3、熟悉GMP及藥品生產(chǎn)法規(guī)，有相關(guān)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)及語(yǔ)言表達(dá)能力；
5、經(jīng)歷過(guò)GMP認(rèn)證或者現(xiàn)場(chǎng)檢查經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
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