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招賢納士網(wǎng) 招賢納士網(wǎng)聯(lián)盟網(wǎng)站
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 02-02
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 不限
工作地區(qū): 北京 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-04-23 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
崗位職責(zé)Responsibilities:
負(fù)責(zé)公司網(wǎng)站、微信社交平臺文案編輯工作;
根據(jù)運(yùn)營需要,收集文案素材,并對文案素材進(jìn)行整理、編輯、發(fā)表;
參與針對產(chǎn)品及事件制定個性化網(wǎng)絡(luò)、社交推廣方案、線上及線下活動創(chuàng)意策劃方案,組織實(shí)施網(wǎng)絡(luò)平臺的內(nèi)容發(fā)布、互動和活動執(zhí)行;
協(xié)助組織展會、培訓(xùn)會和研討會;
配合商務(wù)部門完成商務(wù)擴(kuò)展工作;
參與市場營銷的其他工作。
任職要求Qualifications:
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專科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、制藥、化學(xué)、生物以及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
1年以上文字編輯或者網(wǎng)絡(luò)媒體運(yùn)營經(jīng)驗(yàn),歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生投遞;
有會議、展會組織經(jīng)驗(yàn);
具有較高的語言文字提煉能力、組織能力和撰寫能力,擅長多元化內(nèi)容編輯和多維度觀察視角;
善于學(xué)習(xí)、思維活躍,具有良好的獨(dú)立工作能力、溝通能力、執(zhí)行能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
對網(wǎng)絡(luò)媒體和社交平臺傳播感興趣,具有豐富的體驗(yàn)心得;??
熟練應(yīng)用pototshop、Illustrator等圖形處理軟件,精通word、excel、pdf等常用辦公軟件;
強(qiáng)烈進(jìn)取心與高度的工作熱情,責(zé)任心強(qiáng),愿意承受一定的工作壓力;
應(yīng)屆畢業(yè)生要求在校期間有扎實(shí)的文字功底和豐富的社團(tuán)活動經(jīng)驗(yàn),具有一定的策劃組織能力。
公司介紹
????北京康利華咨詢服務(wù)有限公司成立于2000年,主要從事國內(nèi)外藥品、功能食品、醫(yī)療器械、化妝品等健康產(chǎn)品法規(guī)符合相關(guān)的注冊與認(rèn)證咨詢服務(wù)。包括新工廠規(guī)劃、設(shè)計(jì)、建設(shè)與GMP符合及上述領(lǐng)域相關(guān)的投融資項(xiàng)目行業(yè)顧問等。
????2014年5月,北京康利華咨詢服務(wù)有限公司與美國方達(dá)醫(yī)藥技術(shù)有限公司被泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347)并購,共同組成一個覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO公司,為國內(nèi)外客戶提供一個從研發(fā)、注冊、轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)的一站式服務(wù)平臺。
????此外,公司參股成立的泰州金利華凈化工程有限公司和上海磐潤投資管理有限公司,分別為健康行業(yè)新工廠的設(shè)計(jì)與建設(shè)、以及投融資管理提供服務(wù),進(jìn)一步拓展了公司在醫(yī)藥行業(yè)的綜合與整體服務(wù)能力。公司核心業(yè)務(wù):(一)GMP與工程
????1、中國GMP認(rèn)證
????(1)中國新版GMP認(rèn)證
????(2)新(改)建工廠(車間)
????(3)境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場檢查
????(4)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(5)獸用藥工廠GMP認(rèn)證
????2、國際GMP認(rèn)證
????(1)美國FDA認(rèn)證
????(2)歐盟GMP認(rèn)證
????(3)美國USP認(rèn)證
????(4)澳大利亞TGA認(rèn)證
????(5)WHO?GMP認(rèn)證
????(6)國際GMP第三方審計(jì)
????(7)美國NSF認(rèn)證
????(8)美國NPA認(rèn)證
????(二)國際注冊
????1、美國ANDA申請
????2、美國DMF文件制作與歸檔
????3、美國藥用容器DMF制作與歸檔
????4、美國FDA工廠注冊、自認(rèn)定與NDC申請
????5、美國NDI通知
????6、歐盟CEP/COS申請
????7、歐盟EDMF文件制作
????8、歐盟非專利藥注冊
????9、歐盟傳統(tǒng)草藥注冊
????10、澳大利亞藥品注冊
????11、SMF文件制作
????(三)國內(nèi)注冊
????1、進(jìn)口/國產(chǎn)藥品注冊
????(1)進(jìn)口、國產(chǎn)制劑注冊
????(2)進(jìn)口、國產(chǎn)原料藥注冊
????(3)進(jìn)口、國產(chǎn)藥用輔料注冊
????(4)進(jìn)口、國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊
????(5)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)
????(6)進(jìn)口、國產(chǎn)獸用藥注冊
????2、進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品注冊
????(1)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品注冊
????(2)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品再注冊
????(3)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊申請
????(4)保健食品GMP認(rèn)證服務(wù)
????(5)新食品原料的注冊
????(6)食品添加劑的注冊
????3、進(jìn)口/國產(chǎn)化妝品注冊
????4、醫(yī)療器械注冊認(rèn)證
????(1)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(2)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
????(3)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊
????(4)境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)
????(5)境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊
????(6)醫(yī)療器械FDA?510(K)認(rèn)證
????(7)醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證
????(8)醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證
????(四)培訓(xùn)&會議
????(五)企業(yè)顧問
聯(lián)系方式正在加載中......
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