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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 02-02
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 杭州·濱江區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-04-21 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 2人
其他福利:
五險一金 員工旅游 餐飲補貼 通訊補貼 專業(yè)培訓(xùn) 績效獎金 年終獎金 定期體檢 補充醫(yī)療保險 出國機會
崗位職責(zé):
1.能夠獨立完成原料藥\輔料\包材注冊或制劑(CMC部分)項目,確保個人完工度和回款任務(wù)的完成;能夠有效跟蹤,及時解決或反饋官方審評過程中出現(xiàn)的問題,?能夠針對項目問題建立有效的處理策略;?
2.能夠?qū)Ω鞣N類型的原料藥\輔料\包材的注冊資料或制劑注冊(CMC)部分資料進(jìn)行審核;?
3.能夠與國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)進(jìn)行有效溝通;
4.建立注冊管理的QA體系,?確保注冊質(zhì)量和效率的提升;
5.及時跟蹤和掌握注冊法規(guī)的變化,能夠及時總結(jié)和分享經(jīng)驗所得;
6.協(xié)助其他部門的法規(guī)和技術(shù)支持;
任職資格:
1.藥學(xué)、化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;?
2.2.5年以上藥品注冊管理經(jīng)驗;?
3.熟悉國內(nèi)外藥品相關(guān)法規(guī)、工作流程及各項標(biāo)準(zhǔn),有較強的分析問題和解決問題能力;?
4.能夠獨立撰寫和審核原料藥、輔料和包材注冊申報資料;?
5.有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作意識;?
6.獨立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),有良好的中文寫作能力;
公司介紹
????北京康利華咨詢服務(wù)有限公司成立于2000年,主要從事國內(nèi)外藥品、功能食品、醫(yī)療器械、化妝品等健康產(chǎn)品法規(guī)符合相關(guān)的注冊與認(rèn)證咨詢服務(wù)。包括新工廠規(guī)劃、設(shè)計、建設(shè)與GMP符合及上述領(lǐng)域相關(guān)的投融資項目行業(yè)顧問等。
????2014年5月,北京康利華咨詢服務(wù)有限公司與美國方達(dá)醫(yī)藥技術(shù)有限公司被泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347)并購,共同組成一個覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO公司,為國內(nèi)外客戶提供一個從研發(fā)、注冊、轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)的一站式服務(wù)平臺。
????此外,公司參股成立的泰州金利華凈化工程有限公司和上海磐潤投資管理有限公司,分別為健康行業(yè)新工廠的設(shè)計與建設(shè)、以及投融資管理提供服務(wù),進(jìn)一步拓展了公司在醫(yī)藥行業(yè)的綜合與整體服務(wù)能力。公司核心業(yè)務(wù):(一)GMP與工程
????1、中國GMP認(rèn)證
????(1)中國新版GMP認(rèn)證
????(2)新(改)建工廠(車間)
????(3)境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場檢查
????(4)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(5)獸用藥工廠GMP認(rèn)證
????2、國際GMP認(rèn)證
????(1)美國FDA認(rèn)證
????(2)歐盟GMP認(rèn)證
????(3)美國USP認(rèn)證
????(4)澳大利亞TGA認(rèn)證
????(5)WHO?GMP認(rèn)證
????(6)國際GMP第三方審計
????(7)美國NSF認(rèn)證
????(8)美國NPA認(rèn)證
????(二)國際注冊
????1、美國ANDA申請
????2、美國DMF文件制作與歸檔
????3、美國藥用容器DMF制作與歸檔
????4、美國FDA工廠注冊、自認(rèn)定與NDC申請
????5、美國NDI通知
????6、歐盟CEP/COS申請
????7、歐盟EDMF文件制作
????8、歐盟非專利藥注冊
????9、歐盟傳統(tǒng)草藥注冊
????10、澳大利亞藥品注冊
????11、SMF文件制作
????(三)國內(nèi)注冊
????1、進(jìn)口/國產(chǎn)藥品注冊
????(1)進(jìn)口、國產(chǎn)制劑注冊
????(2)進(jìn)口、國產(chǎn)原料藥注冊
????(3)進(jìn)口、國產(chǎn)藥用輔料注冊
????(4)進(jìn)口、國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊
????(5)仿制藥質(zhì)量一致性評價
????(6)進(jìn)口、國產(chǎn)獸用藥注冊
????2、進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品注冊
????(1)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品注冊
????(2)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品再注冊
????(3)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊申請
????(4)保健食品GMP認(rèn)證服務(wù)
????(5)新食品原料的注冊
????(6)食品添加劑的注冊
????3、進(jìn)口/國產(chǎn)化妝品注冊
????4、醫(yī)療器械注冊認(rèn)證
????(1)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(2)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗
????(3)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊
????(4)境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗
????(5)境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊
????(6)醫(yī)療器械FDA?510(K)認(rèn)證
????(7)醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證
????(8)醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證
????(四)培訓(xùn)&會議
????(五)企業(yè)顧問
聯(lián)系方式正在加載中......
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