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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 09-08
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 1年以上
工作地區(qū): 浙江·金華·義烏 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-05-31 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 若干人
其他福利:
崗位職責(zé):
1、協(xié)助人事行政總監(jiān)建立公司培訓(xùn)體系,制定和完善公司培訓(xùn)制度并監(jiān)督執(zhí)行。
2、協(xié)助各部門進行員工培訓(xùn)需求調(diào)查,匯總各部門培訓(xùn)需求,制定培訓(xùn)計劃。
3、組織實施新員工入職培訓(xùn),組織和協(xié)助各部門進行新員工崗前培訓(xùn),并對新員工入職和崗前培訓(xùn)進行考核。
4、負責(zé)組織公司通用技能培訓(xùn)。
5、協(xié)助質(zhì)控培訓(xùn)部門組織安排各部門進行技能、專業(yè)培訓(xùn)。
6、負責(zé)公司各種培訓(xùn)的前期準(zhǔn)備,包括教材、相關(guān)資料、相關(guān)設(shè)備、培訓(xùn)場地、人員安排等。
7、負責(zé)年度培訓(xùn)的總結(jié)和效果評估,反饋培訓(xùn)結(jié)果,并總結(jié)歸檔。
8、進行年度和月度培訓(xùn)預(yù)算,控制培訓(xùn)成本。
9、建立個人和部門培訓(xùn)文件夾。
10、逐步組建公司內(nèi)部培訓(xùn)講師團隊。
11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
崗位要求
1、1年以上人力資源培訓(xùn)工作經(jīng)驗;
2、人力資源、行政管理、工商企業(yè)管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,專科以上學(xué)歷;
3、熟練應(yīng)用office辦公軟件,思維敏捷、悟性佳,能有效的配合各部門的工作,能夠擔(dān)任通用技能的培訓(xùn)師;
4、具備良好的組織、內(nèi)部協(xié)調(diào)能力與溝通能力;
5、具備較強的處理復(fù)雜事務(wù)的能力,親和力強,吃苦耐勞;
6、誠實守信,性格開朗,有很強的工作積極性和主動性、沉穩(wěn)、細致、責(zé)任心強。
北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司(Beijing?Stemexcel?Technology?Co.,Ltd),簡稱斯丹姆賽爾公司,是一家所屬行業(yè)為合同研究組織(CRO)的公司。公司2005年成立至今,一直致力于為國內(nèi)外客戶提供高質(zhì)量和高效率的醫(yī)藥臨床研究服務(wù),先后與眾多的國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)合作,并建立了良好的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,幫助國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)速度,縮短了創(chuàng)新藥物的研發(fā)周期,提升了國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)的臨床研究水平。多年來,北京斯丹姆賽爾的規(guī)模在不斷發(fā)展,已與國內(nèi)多家知名醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)單位攜手合作,并成為長期戰(zhàn)略合作的伙伴。迄今為止,已幫助客戶完成藥品及器械申報注冊和各類臨床研究項目數(shù)十項。合作領(lǐng)域主要涉及內(nèi)分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。
北京斯丹姆賽爾公司為國內(nèi)外客戶提供全方位的服務(wù),主要包括I-IV臨床研究,生物等效性試驗和國際多中心臨床研究,藥品及醫(yī)療器械注冊事務(wù)。公司擁有一支專業(yè)的、敬業(yè)的、精誠合作的員工團隊,團隊的成員接受過國家食品藥品監(jiān)督管理主管部門關(guān)于藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(SFDA-GCP),國際協(xié)調(diào)化會議藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(ICH-GCP)及其相關(guān)知識的培訓(xùn)和教育,并有多年的醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗。北京斯丹姆賽爾一直關(guān)注并掌握最新相關(guān)政策法規(guī)信息,已成功為多家知名醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療器械公司提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。專業(yè)、嚴(yán)謹、高效的工作作風(fēng),高質(zhì)量的服務(wù),使得斯丹姆賽爾在業(yè)內(nèi)贏得了良好的聲譽。
斯丹姆賽爾已與國內(nèi)多家醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)單位攜手合作,并成為長期的戰(zhàn)略合作伙伴。迄今為止,已幫助客戶完成藥品及器械申報注冊和各類臨床研究項目數(shù)十項。合作領(lǐng)域主要涉及內(nèi)分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。????
服務(wù)范圍
臨床事務(wù)
1.提供優(yōu)質(zhì)的進口藥品/器械的臨床驗證試驗服務(wù)。
2.臨床研究包括:?I至IV期臨床研究,生物等效性試驗。
3.臨床事務(wù)主要涉及以下方面:
◇?申報資料的翻譯及準(zhǔn)備;??????
◇?臨床研究方案的起草和完善;
◇?臨床研究病例報告表的設(shè)計;??????
◇?臨床研究負責(zé)單位和參研單位的選擇;
◇?臨床研究標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定;????
◇?臨床研究驗用藥的包裝設(shè)盲;
◇?臨床研究的組織、實施、管理;????
◇?臨床研究的監(jiān)查和稽查;
◇?臨床研究質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;????
◇?臨床研究相關(guān)文件的準(zhǔn)備和管理;
◇?臨床研究數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析;????
◇?臨床研究總結(jié)報告撰寫;
4.合作領(lǐng)域主要涉及內(nèi)分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。
注冊事務(wù)
1.進口藥品注冊;
2.西藥新藥申報注冊;
3.中藥新藥申報注冊;
4.生物制品申報注冊和保健食品注冊。
斯丹姆賽爾服務(wù)優(yōu)勢
(一)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證體系
1.強大的專家顧問團
◇?在臨床研究方案設(shè)計、總結(jié)報告撰寫等方面提供重要的指導(dǎo)意見和建議;
◇?參與臨床試驗的稽查,成為試驗質(zhì)量保證的又一個可靠后盾。
2.完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
◇?試驗文件設(shè)計類;
◇?試驗操作程序類;
◇?試驗項目管理類;
◇?規(guī)章制度類。
3.先進的監(jiān)查手段
斯丹姆賽爾掌握國際和國內(nèi)流行的電子監(jiān)查軟件系統(tǒng),擁有電子監(jiān)查的網(wǎng)絡(luò)平臺。應(yīng)用電化監(jiān)查系統(tǒng)如下:
◇?DAS?for?eCDM系統(tǒng)。
(二)優(yōu)良的外部資源
斯丹姆賽爾與全國各地臨床研究機構(gòu)的呼吸、內(nèi)分泌、心腦血管、消化、腫瘤等專業(yè)的多位知名專家長期保持著密切的合作關(guān)系,多數(shù)專家已是我公司的VIP成員之一,他們?yōu)槲覀兊姆桨冈O(shè)計,臨床研究實施指導(dǎo),總結(jié)報告撰寫等方面提供了很大的幫助。
聯(lián)系斯丹姆賽爾??人力資源部
地址:北京市西城區(qū)月壇南街26號院1號樓4010室
郵編:100825
聯(lián)系人:高老師
電話:010-68522081-825???
手機:13331013936?????????
傳真:010-68526872-802?????
信箱:zhaopin@stemexcel.com
網(wǎng)址:http://www.stemexcel.com
公司地址:?北京市西城區(qū)月壇南街26號院1號樓4010室
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