在全公司貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理工作
負(fù)責(zé)每月上報(bào)質(zhì)量信息，建立公司商品質(zhì)量檔案；公司質(zhì)量管理體系文件的修訂和審批工作
負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的初步調(diào)查、處理和上報(bào),每月按時(shí)做好商品質(zhì)量月度報(bào)告；
負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)商品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理；
協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；
參與年度質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作。
崗位要求：
1?生物、藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、英語(yǔ)要求：聽(tīng)說(shuō)寫(xiě)熟練，需與外籍人士溝通。
3.有GSP管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品批發(fā)零售質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
4、有進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先