職責簡述：
1、根據制定的實驗方案，能獨立按照藥品注冊管理要求進行新藥的研制工作；
2、認真執(zhí)行實驗方案，及時客觀的記錄試驗過程和數據，及時報告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計劃，及時撰寫和整理好研究資料；
3、參與藥品的二次開發(fā)研究工作，優(yōu)化生產工藝，改革劑型，提升質量標準，開發(fā)新產品；
4、熟悉制劑設備和各類相關檢測儀器的操作和使用，并進行日常維護6、查閱國內外研究文獻，具有良好的文獻檢索能力，撰寫新藥注冊申報資料。
任職資格：
1、?學歷要求：大學本科學歷或以上，相關工作經驗優(yōu)先；
2、?專業(yè)要求：制劑，藥物制劑工程，天然藥物化學，藥學，中藥學等；
????????????????????????????????
3、?技能要求：英語四級以上，能獨立查閱外文文獻，優(yōu)秀的中文寫作能力，熟練應用PPT、Word、Excel等辦公軟件。