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醫(yī)療器械臨床項目經(jīng)理

法薈(北京)醫(yī)療科技有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 10-31
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 浙江.金華.義烏 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-06-26 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
做五休二 帶薪年假 五險一金 節(jié)日福利 專業(yè)培訓 年終獎金 定期體檢 員工旅游
崗位職責:
1、??評估和制定醫(yī)療器械臨床試驗方案;
2、??能完成臨床試驗項目管理全流程;
3、??協(xié)調(diào)項目開展中有可能發(fā)生的突發(fā)事件,確保臨床項目的順利開展及合規(guī)性;
4、??與臨床試驗基地建立和保持良好的合作關系;
5、??與臨床試驗監(jiān)管部門建立有效的溝通途徑;
6、??及時反饋項目開展進度,優(yōu)化項目管理流程。
7、??公司委派的其他相關工作。
任職資格:
臨床、生物、醫(yī)藥相關專業(yè),本科及以上學歷;
具有3年以上獨立管理醫(yī)療器械臨床試驗項目經(jīng)驗(至少2個以上成功案例);
熟悉GCP的要求及醫(yī)院的臨床試驗管理流程和要求;
優(yōu)秀的協(xié)調(diào)溝通能力,較強的宣講能力;
熟練使用英語,能獨立完成工作匯報、文獻查詢等;
工作態(tài)度嚴謹,能出差。
法薈醫(yī)療科技落戶于中關村醫(yī)療器械園,由世界知名醫(yī)療器械公司法規(guī)事務專家聯(lián)合創(chuàng)建。公司已經(jīng)獲得BSIISO13485認證。匯聚20年的經(jīng)驗,專注為醫(yī)療器械行業(yè)提供全方位的法規(guī)服務,包括但不僅限于產(chǎn)品注冊、臨床、GMP、GSP、美國FDA審核、立項評估和并購評估等覆蓋產(chǎn)品生命周期的法規(guī)服務。法薈因?qū)I(yè)、敬業(yè)、規(guī)范的服務理念而贏得美國、歐洲、日本及國內(nèi)知名公司的青睞,成為緊密的合作伙伴。公司現(xiàn)在北京美麗的陽光上東和上海浦東湯臣中心擁有舒適的辦公室,我們誠聘有熱情、有目標、有夢想的人一起創(chuàng)造法薈和屬于每個人的未來。北京、上海、深圳、蘇州在等待您的開拓。加入,便可收獲有激情的人生!
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