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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 北京.朝陽區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 2人
其他福利:
1、?進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研咨詢并制定注冊計劃;2、?帶領(lǐng)團隊按計劃開展目標(biāo)產(chǎn)品的注冊工作,撰寫和準(zhǔn)備申報注冊文件,遞交申請直至申請獲批的后續(xù)跟蹤;
3、?負(fù)責(zé)搜集、整理和研究藥品注冊法規(guī),掌握國內(nèi)外藥品注冊報批的程序和要求,及時向公司有關(guān)部門通報;
4、制訂藥品注冊相關(guān)的流程和規(guī)范,并確保其有效實施;
5、?根據(jù)公司整體工作規(guī)劃,完成部門內(nèi)藥品注冊相關(guān)工作,包括協(xié)助翻譯、撰寫與注冊相關(guān)的資料、與外方進(jìn)行溝通等;
6、?藥品注冊法規(guī)的培訓(xùn)工作;
7、?輔導(dǎo)團隊成員達(dá)成目標(biāo);
8、?上級主管交辦的其他工作?
崗位要求:
1、接受過藥品注冊法規(guī)相關(guān)培訓(xùn)、管理相關(guān)培訓(xùn);
2、熟悉藥品注冊法規(guī)和技術(shù)要求;
3、英文閱讀無障礙、書寫熟練;
4、3年以上注冊實戰(zhàn)經(jīng)驗,并具有進(jìn)口注冊經(jīng)驗;
5、有研發(fā)工作背景者優(yōu)先考慮。
北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司(Beijing?Stemexcel?Technology?Co.,Ltd),簡稱斯丹姆賽爾公司,是一家所屬行業(yè)為合同研究組織(CRO)的公司。公司2005年成立至今,一直致力于為國內(nèi)外客戶提供高質(zhì)量和高效率的醫(yī)藥臨床研究服務(wù),先后與眾多的國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)合作,并建立了良好的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,幫助國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)速度,縮短了創(chuàng)新藥物的研發(fā)周期,提升了國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)的臨床研究水平。多年來,北京斯丹姆賽爾的規(guī)模在不斷發(fā)展,已與國內(nèi)多家知名醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)單位攜手合作,并成為長期戰(zhàn)略合作的伙伴。迄今為止,已幫助客戶完成藥品及器械申報注冊和各類臨床研究項目數(shù)十項。合作領(lǐng)域主要涉及內(nèi)分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。
北京斯丹姆賽爾公司為國內(nèi)外客戶提供全方位的服務(wù),主要包括I-IV臨床研究,生物等效性試驗和國際多中心臨床研究,藥品及醫(yī)療器械注冊事務(wù)。公司擁有一支專業(yè)的、敬業(yè)的、精誠合作的員工團隊,團隊的成員接受過國家食品藥品監(jiān)督管理主管部門關(guān)于藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(SFDA-GCP),國際協(xié)調(diào)化會議藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(ICH-GCP)及其相關(guān)知識的培訓(xùn)和教育,并有多年的醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗。北京斯丹姆賽爾一直關(guān)注并掌握最新相關(guān)政策法規(guī)信息,已成功為多家知名醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療器械公司提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、高效的工作作風(fēng),高質(zhì)量的服務(wù),使得斯丹姆賽爾在業(yè)內(nèi)贏得了良好的聲譽。
斯丹姆賽爾已與國內(nèi)多家醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥研發(fā)單位攜手合作,并成為長期的戰(zhàn)略合作伙伴。迄今為止,已幫助客戶完成藥品及器械申報注冊和各類臨床研究項目數(shù)十項。合作領(lǐng)域主要涉及內(nèi)分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。????
服務(wù)范圍
臨床事務(wù)
1.提供優(yōu)質(zhì)的進(jìn)口藥品/器械的臨床驗證試驗服務(wù)。
2.臨床研究包括:?I至IV期臨床研究,生物等效性試驗。
3.臨床事務(wù)主要涉及以下方面:
◇?申報資料的翻譯及準(zhǔn)備;??????
◇?臨床研究方案的起草和完善;
◇?臨床研究病例報告表的設(shè)計;??????
◇?臨床研究負(fù)責(zé)單位和參研單位的選擇;
◇?臨床研究標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定;????
◇?臨床研究驗用藥的包裝設(shè)盲;
◇?臨床研究的組織、實施、管理;????
◇?臨床研究的監(jiān)查和稽查;
◇?臨床研究質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;????
◇?臨床研究相關(guān)文件的準(zhǔn)備和管理;
◇?臨床研究數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析;????
◇?臨床研究總結(jié)報告撰寫;
4.合作領(lǐng)域主要涉及內(nèi)分泌、心腦血管、呼吸、腫瘤、消化等專業(yè)。
注冊事務(wù)
1.進(jìn)口藥品注冊;
2.西藥新藥申報注冊;
3.中藥新藥申報注冊;
4.生物制品申報注冊和保健食品注冊。
斯丹姆賽爾服務(wù)優(yōu)勢
(一)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證體系
1.強大的專家顧問團
◇?在臨床研究方案設(shè)計、總結(jié)報告撰寫等方面提供重要的指導(dǎo)意見和建議;
◇?參與臨床試驗的稽查,成為試驗質(zhì)量保證的又一個可靠后盾。
2.完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
◇?試驗文件設(shè)計類;
◇?試驗操作程序類;
◇?試驗項目管理類;
◇?規(guī)章制度類。
3.先進(jìn)的監(jiān)查手段
斯丹姆賽爾掌握國際和國內(nèi)流行的電子監(jiān)查軟件系統(tǒng),擁有電子監(jiān)查的網(wǎng)絡(luò)平臺。應(yīng)用電化監(jiān)查系統(tǒng)如下:
◇?DAS?for?eCDM系統(tǒng)。
(二)優(yōu)良的外部資源
斯丹姆賽爾與全國各地臨床研究機構(gòu)的呼吸、內(nèi)分泌、心腦血管、消化、腫瘤等專業(yè)的多位知名專家長期保持著密切的合作關(guān)系,多數(shù)專家已是我公司的VIP成員之一,他們?yōu)槲覀兊姆桨冈O(shè)計,臨床研究實施指導(dǎo),總結(jié)報告撰寫等方面提供了很大的幫助。
聯(lián)系斯丹姆賽爾??人力資源部
地址:北京市西城區(qū)月壇南街26號院1號樓4010室
郵編:100825
聯(lián)系人:高老師
電話:010-68522081-825???
手機:13331013936?????????
傳真:010-68526872-802?????
信箱:zhaopin@stemexcel.com
網(wǎng)址:http://www.stemexcel.com
公司地址:?北京市西城區(qū)月壇南街26號院1號樓4010室
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