崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗中心的調(diào)研、篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進(jìn)度督促、文件管理等工作。2、通過規(guī)范的監(jiān)查過程，保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進(jìn)行，保證公司臨床項目的順利實施。3、同CRO合作，協(xié)助臨床研究方案的設(shè)計，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作。4、按照進(jìn)度組織臨床試驗協(xié)調(diào)會，保持與研究單位及專家良好的溝通與協(xié)調(diào)，確保臨床項目按計劃運(yùn)作執(zhí)行。5、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，善于處理客戶關(guān)系，與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題。任職條件：1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)。2、兩年以上臨床監(jiān)察員工作經(jīng)驗，熟悉藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī)，熟悉藥品注冊管理等相關(guān)工作。3、工作細(xì)致認(rèn)真，有良好的組織,?協(xié)調(diào)及溝通能力。4、良好的計算機(jī)及英語聽寫讀寫能力優(yōu)先。
