1.?負(fù)責(zé)新品種開(kāi)發(fā),新配方,新工藝的開(kāi)發(fā),新材料的評(píng)估;
1.1?對(duì)新型制劑進(jìn)行可行性立項(xiàng)調(diào)研和技術(shù)路線設(shè)計(jì);
1.2?對(duì)新藥制劑進(jìn)行小試研究、中試放大、生產(chǎn)工藝的研究和優(yōu)化;
1.3?負(fù)責(zé)完成各研發(fā)項(xiàng)目制劑相關(guān)資料(申報(bào)資料、專利)撰寫(xiě)、申報(bào)工作、現(xiàn)場(chǎng)考核等;
2.?負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和儀器的日常管理工作,負(fù)責(zé)制定各項(xiàng)管理制度、崗位職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并實(shí)施;
任職要求:
1.?藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,有1年以上化學(xué)藥物制劑研發(fā)或者生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);有軟膠囊生產(chǎn)和研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.?具有一定的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí),熟悉新藥制劑研究的相關(guān)操作和技術(shù)要求,能夠獨(dú)立進(jìn)行工藝研究工作,了解GMP要求者優(yōu)先;
3.?熟悉藥物研發(fā)流程,熟悉新藥注冊(cè)法規(guī);
4.?英文良好,具備一定的讀寫(xiě)能力;
5.?具有團(tuán)隊(duì)合作及開(kāi)拓創(chuàng)新精神、良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力。