崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)項(xiàng)目前期的技術(shù)分析及研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)；
2、負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目研發(fā)可行性報(bào)告、總結(jié)及月匯報(bào)資料；
3、審核內(nèi)部技術(shù)培訓(xùn)計(jì)劃，跟進(jìn)技術(shù)培訓(xùn)及專業(yè)培訓(xùn)；
4、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司藥物警戒管理體系，確保藥物警戒體系工作的有效運(yùn)行；
5、負(fù)責(zé)本部門日常管理工作；
6、負(fù)責(zé)公司交辦的其他事宜。
任職要求：
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有藥品研發(fā)項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉中藥、保健品等劑型報(bào)批材料的編寫與整理以及申報(bào)流程；
4、具有獨(dú)立分析與解決技術(shù)問(wèn)題的能力；
5、具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力，項(xiàng)目控制能力，良好的客戶溝通能力；良好的團(tuán)隊(duì)精神、創(chuàng)新意識(shí)、學(xué)習(xí)能力，吃苦耐勞；
6、有中藥、化藥項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；有研發(fā)成果的優(yōu)先；有第三方實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7、具有藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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