負責維護量管理體系運轉(zhuǎn)，并持續(xù)改進和提升。
負責維護驗證體系正常運行，確保驗證工作的正常實施，審核驗證主計劃、改造或擴建項目項目驗證主計劃、URS、SIA、RA、FAT、SAT、驗證方案、驗證報告、驗證臺賬等。
負責風險評估的管理，指導相關(guān)人員正確有效的使用風險評估工具。參與風險的分析及對風險評估，負責本崗位風險的降低，審核風險控制，參與相關(guān)的風險認可、風險回顧和溝通工作。
負責物料供應商管理，組織供應商審計，審核供應商審計報告與合格供應商清單，組織供應商檔案的管理。組織起草與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料的質(zhì)量協(xié)議，確保采購的物料符合相應的質(zhì)量標準。
負責物料的審核放行，確保合格物料投入生產(chǎn)，負責成品放行前的審核工作。
負責公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中相關(guān)的事件（偏差、OOS）處理調(diào)查處理過程，指導相關(guān)人員進行根本原因分析，確保分析過程合理，并監(jiān)督后續(xù)CAPA的執(zhí)行。
負責變更管理，確保每一變更都經(jīng)過合理風險評估，確保變更有效。
負責工廠文件系統(tǒng)的管理，確保文件及時有效，編碼紙合理使用。
負責組織產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧，審核產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告。
負責審核公司自檢方案，組織實施，自檢完成后審核公司自檢報告。
負責公司計量器具計量體系管理、確保所有的儀器儀表及時送檢，保證所有儀器在校驗有效期內(nèi)。
負責生產(chǎn)許可證換證、設(shè)備變更別按、說明書備案等的組織實施。
負責GMP檢查、新產(chǎn)品現(xiàn)場核查等迎檢組織及認證申報資料的準備，負責提供藥監(jiān)系統(tǒng)及集團所需要的資料及文件。
負責新出法律法規(guī)收集、共享、培訓組織的管理并落實到本公司的文件中。
負責凍干制劑、注射劑及口服固體制劑的生產(chǎn)、取樣稱量過程、公用系統(tǒng)運行過程及庫房監(jiān)控的管理。
負責產(chǎn)品注冊資料的準備工作，包括再注冊、新產(chǎn)品申報、產(chǎn)品補充申請等資料的準備工作。
參與新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移生產(chǎn)和檢測合規(guī)性管理，審核需要提交的新產(chǎn)品資料。
負責產(chǎn)品退貨處理及產(chǎn)品召回的組織實施工作。
任職條件
????至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
????5年以上大中型制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，3年以上管理經(jīng)驗。
????有FDA或者歐盟認證經(jīng)歷可優(yōu)先考慮。
????有團隊合作精神，具有較強的溝通能力，且能在復雜工作中理清工作思路。
????基本的英語讀寫能力。