1、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé)；
??2、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效?實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)；
??3、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行，?主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況；
??4、定期組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)，及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題；
??5、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時(shí)性工作。
崗位要求：
1、熟悉國(guó)家藥品的相關(guān)法律法規(guī)；能夠正確理解、掌握和實(shí)施藥品GSP有關(guān)規(guī)定；
??2、具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師資格證，并具有三年及以上藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
??3、熟悉藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作，具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。具備指導(dǎo)或監(jiān)督公司各部門(mén)按規(guī)定實(shí)施藥品GSP專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題能力。
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