1.負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品臨床評價（含臨床試驗）方案并組織實施；???
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床評價（含臨床試驗）相關(guān)信息的收集和分析，建立數(shù)據(jù)庫為設(shè)計開發(fā)提供參考；???
3.?負(fù)責(zé)臨床評價（含臨床試驗）相關(guān)單位/人員（機構(gòu)、研究者、數(shù)據(jù)、統(tǒng)計、CRO等）的篩選、溝通、評價和確認(rèn)；???
4.組織臨床評價（含臨床試驗）相關(guān)文件的準(zhǔn)備，負(fù)責(zé)臨床評價（含臨床試驗）全過程的實施、跟蹤和反饋，并組織整改，最終輸出臨床評價（含臨床試驗）報告；???
5.負(fù)責(zé)臨床評價（含臨床試驗）全過程的規(guī)范性管理；???
6.?保質(zhì)保量完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時事務(wù)或?qū)ｍ椆ぷ鳌???
任職資格：
1?熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床評價（含臨床試驗）流程。????
2?熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)及國際與臨床相關(guān)的法律法規(guī)。????
3?具有臨床相關(guān)信息的檢索、收集與分析能力。????
4?具有較強的溝通、策劃計劃、組織和監(jiān)控能力。????
5?具有良好的文檔編寫、英文閱讀寫作能力。
