崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)項(xiàng)目管理，生產(chǎn)計(jì)劃安排和跟蹤，批記錄相關(guān)文件的審核和歸檔；
2、收集研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，并定期更新進(jìn)展，對研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行綜合協(xié)調(diào)，推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展并協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目推進(jìn)中遇到的問題；
3、?協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人有效組織項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，協(xié)調(diào)項(xiàng)目之間的資源，監(jiān)督項(xiàng)目的規(guī)范、交付及控制進(jìn)度、成本和質(zhì)量，保證項(xiàng)目按時(shí)交付；
4、原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商審計(jì)相關(guān)文件的起草和審核，包括：工藝規(guī)程、批記錄、工藝驗(yàn)證方案/報(bào)告、清潔驗(yàn)證方案/報(bào)告、產(chǎn)品共線風(fēng)險(xiǎn)評估等；
5、完成上級交辦的其他事務(wù)。
任職要求：
1、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)，化學(xué)工程與工藝、藥物合成相關(guān)專業(yè)；
2、具有2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)、原料藥工藝技術(shù)開發(fā)、認(rèn)證、生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉車間生產(chǎn)設(shè)備，參與過制藥行業(yè)驗(yàn)證實(shí)施和客戶審計(jì)相關(guān)工作者優(yōu)先。
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