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生產(chǎn)質(zhì)保部專員

雅賽利(臺(tái)州)制藥有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 不限
工作地區(qū): 浙江.臺(tái)州 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
定期體檢 員工旅游 五險(xiǎn)一金 年終獎(jiǎng)金 專業(yè)培訓(xùn) 出國機(jī)會(huì)
職位描述:
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l?批記錄及輔助記錄的發(fā)放及審核。
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l?檢測記錄及相關(guān)輔助記錄審核。
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l?放行數(shù)據(jù)匯總、審核、分析。
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l?協(xié)助發(fā)貨及標(biāo)簽管理。
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l?生產(chǎn)車間日常巡檢,協(xié)助車間解決質(zhì)量相關(guān)問題。
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l?協(xié)助各種官方檢查和客戶審計(jì),及后續(xù)的整改。
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l?協(xié)助部門人員完成其他臨時(shí)指派的與質(zhì)量管理相關(guān)任務(wù)。
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任職資格:
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l?制藥相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷。
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l?具有1年及以上制藥生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);具有生產(chǎn)部門、質(zhì)保部門工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
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l?了解GMP相關(guān)法規(guī)規(guī)范。
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l?英語良好(四級(jí)及以上)。
雅賽利(臺(tái)州)制藥有限公司簡介
????雅賽利制藥有限公司是一家歐資大型跨國制藥公司,在丹麥、美國、匈牙利、中國均建有生產(chǎn)基地.公司活躍在醫(yī)藥領(lǐng)域已有100多年歷史,是全球活性藥用成份API及產(chǎn)品(多數(shù)屬抗生素范圍)的世界級(jí)供應(yīng)商,公司在醫(yī)藥領(lǐng)域經(jīng)歷了百年錘煉。在這百年不斷發(fā)展壯大的過程中,公司在原料藥研發(fā)及生產(chǎn)上奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。憑借其強(qiáng)大的綜合實(shí)力,長期處于全球醫(yī)藥制造行業(yè)領(lǐng)先地位.雅賽利(臺(tái)州)制藥有限公司是雅賽利制藥有限公司在華投資2500萬美金建立的控股合資企業(yè)(其中挪威雅賽利制藥集團(tuán)占51%股份,浙江海正藥業(yè)占49%股份),公司占地面積71畝,產(chǎn)品通過歐盟及美國FDA認(rèn)證,100%出口。
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