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薪資4.5-6千元/月
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 04-11
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 江蘇.泰州 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-05-01 外語要求: 不限
工資待遇: 4.5-6千元/月 招聘人數(shù): 2人
其他福利:
五險一金 餐飲補貼 定期體檢 專業(yè)培訓(xùn) 績效獎金 年終獎金 員工旅游
崗位職責(zé):
1.負責(zé)項目中試開展條件的排查,項目中試生產(chǎn)計劃、檢驗計劃以及工作計劃的制定。
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃組織班組員工按工藝文件要求實施生產(chǎn)工作。
3.負責(zé)班組工藝生產(chǎn)實施過程的技術(shù)指導(dǎo)和文件記錄執(zhí)行情況的檢查。
4.負責(zé)項目中試研究過程偏差的調(diào)查和分析,及時處理異常情況。
5.負責(zé)項目中試研究過程問題反饋和工藝總結(jié)。
6.負責(zé)班組生產(chǎn)現(xiàn)設(shè)備、物料、文件管理。
7.負責(zé)班組內(nèi)安全、環(huán)保、職業(yè)健康的管理。
8.負責(zé)班組員工的常規(guī)培訓(xùn)管理,落實員工產(chǎn)前培訓(xùn)工作。
任職要求
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),有三年及以上原料藥合成生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
2.有藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和GMP認證經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3.能夠從多方面對新品工藝進行產(chǎn)業(yè)化可行性評估,提出有效的合理化建議;
4.對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理有相關(guān)經(jīng)驗;
5.有較強的溝通能力、責(zé)任心和執(zhí)行力,熟練運用辦公軟件。
江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團于2004年投資興建的全資子公司,位于江蘇省泰州醫(yī)藥高新區(qū)泰鎮(zhèn)路8號,?是集團的化學(xué)原料藥的研發(fā)、中試和生產(chǎn)基地。公司占地460余畝,總建筑面積11萬余平方米,總投資5億元,江蘇海慈現(xiàn)有員工461名,博士5名,碩士31名,員工的學(xué)歷大專以上達到88%。擁有研發(fā)中心、中試基地、院士工作站、16棟生產(chǎn)廠房。截止目前,公司已有27個品種順利通過新版GMP認證。
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