1、負(fù)責(zé)樣品檢測(cè)工作，并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析；
2、按規(guī)定填寫原始記錄，對(duì)原始記錄與申報(bào)資料中數(shù)據(jù)的真實(shí)性、規(guī)范性、完整性負(fù)責(zé)；
3、對(duì)項(xiàng)目檢測(cè)過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)匯報(bào)，配合上級(jí)對(duì)檢測(cè)活動(dòng)的監(jiān)督和指導(dǎo)；
4、參與儀器的日常維護(hù)工作。
崗位要求：
1、教育水平：大專及以上學(xué)歷；
2、專業(yè)：藥學(xué)、分析相關(guān)專業(yè)；
3、經(jīng)驗(yàn)：優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；熟練掌握LCMS，HPLC等分析儀器的使用；
4、知識(shí)：掌握藥物分析、藥典相關(guān)知識(shí)；熟悉質(zhì)量管理、GMP知識(shí)；
5、技能：掌握檢測(cè)實(shí)驗(yàn)技能；熟練使用辦公管理軟件和相關(guān)專業(yè)軟件；
6、素質(zhì)：具備一定的分析問題的能力，良好的執(zhí)行力、團(tuán)隊(duì)合作精神和安全意識(shí)。
?應(yīng)聘材料：
1）個(gè)人簡(jiǎn)歷和工作小結(jié)。
2）學(xué)歷和學(xué)位證明復(fù)印件。
3）論文清單、代表作全文及取得的相關(guān)成果資料。
4）其他能體現(xiàn)個(gè)人能力的相關(guān)資料。
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