1.?督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《GSP》。
2.?組織編制質(zhì)量管理及質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。
3.?審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品及購(gòu)貨單位合法資格，建立質(zhì)量檔案。
4.?收集分析質(zhì)量信息，負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢(xún)、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報(bào)告。
5.?負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品等收貨、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程的質(zhì)量工作。
6.?負(fù)責(zé)不合格品的審核，對(duì)不合格品的銷(xiāo)毀處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
7.?負(fù)責(zé)組織儲(chǔ)運(yùn)部對(duì)設(shè)施設(shè)備的校準(zhǔn)及驗(yàn)證工作。
8.?協(xié)助人事行政部開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)。
9.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行處理。
10?.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審批。
11.?開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)。
任職要求：
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、.熟悉藥品、醫(yī)療器械、保健食品等相關(guān)法律法規(guī)要求。有執(zhí)業(yè)藥師資格;
3、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力；
4、5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),參與過(guò)專(zhuān)項(xiàng)認(rèn)證工作或飛檢工作。其中至少3年的藥品批發(fā)企業(yè)或藥品零售連鎖總部質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
繳納五險(xiǎn)，另有全勤獎(jiǎng)，工齡獎(jiǎng)及節(jié)假日福利等。
工作時(shí)間：周一至周五：8:30~18:00(冬季17:30），周六8:30~12:00，每周休息1.5天，法定節(jié)假日正常休假。