1.?根據(jù)GCP及臨床方案要求，協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)的組織、實(shí)施；
2.?協(xié)助研究者進(jìn)行受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
3.?協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
4.?協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
5.?負(fù)責(zé)公司CRC團(tuán)隊(duì)的組建和日常管理。
任職資格：
1.?臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.?有豐富的藥物或器械臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)；
3.?能較好的理解臨床文件并提出合理建議；
4.?熟悉臨床工作相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)；
5.?能協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理對項(xiàng)目及各階段進(jìn)行規(guī)劃，并評估風(fēng)險(xiǎn)；
6.?適應(yīng)短期出差。
7.有醫(yī)院護(hù)士長經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
