1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)；
2、組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運行；
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施；
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)；
5、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃；
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性；
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性，可靠性負(fù)責(zé)；
8、對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，分析和提出處理意見；
9、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作；
10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制定糾正和預(yù)防措施并組織實施；
11、負(fù)責(zé)本部門員工的團隊建設(shè)及考核、獎懲等。
任職要求：
1、生物學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、三年以上生物制藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉GMP標(biāo)準(zhǔn)、流程；
3、熟悉質(zhì)量體系在企業(yè)的運作方法，了解產(chǎn)品工藝流程；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強的分析、解決問題的能力；
5、有同行業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先錄用。