崗位職責:1、生產(chǎn)管理:負責根據(jù)公司制定的生產(chǎn)計劃組織、協(xié)調(diào)生技部或相關(guān)部門實施產(chǎn)品的生產(chǎn)工作,努力保證生產(chǎn)計劃和各項規(guī)定經(jīng)濟技術(shù)指標的完成,以滿足市場銷售的需要。2、工藝技術(shù)管理:負責組織實施技術(shù)攻關(guān)和產(chǎn)品質(zhì)量改進措施,組織和參與解決產(chǎn)品質(zhì)量中的重大技術(shù)問題。3、生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理:負責按照GMP組織生產(chǎn),協(xié)同質(zhì)量管理部門對生產(chǎn)過程發(fā)生的質(zhì)量事故進行分析和調(diào)查,制定糾正及預算措施,并負責組織實施,對生產(chǎn)過程發(fā)生的質(zhì)量事故承擔管理責任。4、生產(chǎn)過程的安全管理:負責根據(jù)設(shè)備、生產(chǎn)工藝或產(chǎn)品特點,組織制定生產(chǎn)環(huán)節(jié)的安全管理措施(包括制定安全管理制度、培訓等),并組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督實施。對生產(chǎn)環(huán)節(jié)的安全隱患或事故組織和協(xié)調(diào)調(diào)查,制定處理及整改措施并根據(jù)批準意見組織實施處理。培訓管理:負責制定生技部內(nèi)部培訓計劃并組織培訓,其培訓內(nèi)容包括生產(chǎn)技術(shù)、現(xiàn)場管理等涵蓋GMP內(nèi)容及拉薩廠內(nèi)部管理制度,并對培訓效果進行考核和評價。負責下屬人員的業(yè)務(wù)技術(shù)指導,使其提高工作技能。任職要求:1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)2、具有藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量管理兩年以上工作經(jīng)驗。3、熟悉生產(chǎn)技術(shù)部的管理工作。4、具有較強的責任心,組織原則性強、并具備較強的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力。注意:工作地點在西藏拉薩,請候選人謹慎投遞。