崗位職責(zé)：
1、帶領(lǐng)團隊參加已研發(fā)項目質(zhì)量研究，申報資料中質(zhì)量研究部分的整理和撰寫、項目質(zhì)量研究的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
2、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品質(zhì)量方法研究，技術(shù)改進工作；
3、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、穩(wěn)定性研究工作；
4、帶領(lǐng)試驗團隊，管理分析試驗室，制訂相關(guān)試驗方案；
5、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析或相關(guān)專業(yè)；
2、有多年新藥研發(fā)工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥物分析技術(shù)，能夠獨立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究；
4、熟悉化學(xué)藥品注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料；
5、具有較強的藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識，較強的分析問題、處理問題能力、良好的溝通及協(xié)調(diào)能力。
6、具有較強的組織能力，指導(dǎo)和帶領(lǐng)團隊開展工作。7、有海歸相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用。一經(jīng)錄用，公司將提供優(yōu)越的高薪資待遇（面議）。公司提供住房，可解決家屬就業(yè)和子女入學(xué)等家庭生活問題。
