崗位職責(zé)：（1）根據(jù)國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件等，對(duì)即將入庫(kù)的原材料進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢檢報(bào)告，并對(duì)出現(xiàn)的不合格品進(jìn)行分析，確定是否影響產(chǎn)品質(zhì)量；（2）根據(jù)原料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按照生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法檢測(cè)原料、半成品、在制品的產(chǎn)品質(zhì)量；（3）按照出廠產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范對(duì)產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)、符合成品出廠要求的，出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告；（4）對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中或出廠檢驗(yàn)中出現(xiàn)的不合格品進(jìn)行鑒定，并監(jiān)督不合格品的處理過(guò)程；（5）及時(shí)填寫各種報(bào)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄及質(zhì)量報(bào)表，做好質(zhì)量報(bào)表的統(tǒng)計(jì)工作，并及時(shí)上報(bào)；（6）管理檢驗(yàn)工具，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)工具的操作規(guī)程使用，并按時(shí)送檢；（7）完成上級(jí)交辦的其他工作；任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等專業(yè)，有制藥、體外診斷試劑公司質(zhì)量部QC的工作經(jīng)驗(yàn)1年以上者優(yōu)先；2、熟悉體外診斷試劑的質(zhì)量檢驗(yàn)流程；3、有ISO13485內(nèi)審證者優(yōu)先；
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