崗位職責(zé)?1、熟悉保健食品和功能食品GMP和HACCP體系認(rèn)證工作流程以及日常管理工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及GMP等相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證；2、能熟練完成與保健食品和功能食品各項(xiàng)檢測試驗(yàn)，有保健食品和功能性食品（口服液、粉劑、片劑、軟硬膠囊）產(chǎn)品QC崗位從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；3、能夠構(gòu)建并運(yùn)營全套的質(zhì)量管理體系，有保健食品和功能性食品（口服液、粉劑、片劑、軟硬膠囊）產(chǎn)品QA崗位從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。4、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)許可證的申報(bào)認(rèn)證以及第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計(jì)劃、組織等工作；5、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進(jìn)活動(dòng)；6、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性；7、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng)，如參與對(duì)外協(xié)合作方的審核、認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)。?任職資格1、藥學(xué)、生物、化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、具有5年以上制藥企業(yè)本崗位實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識(shí)，有自己的理解；4、有生產(chǎn)許可證申報(bào)、GMP體系迎審工作經(jīng)驗(yàn)；5、工作積極主動(dòng)，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)，有較強(qiáng)的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力；6、誠實(shí)守信、踏實(shí)上進(jìn)，有吃苦耐勞的精神，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。