1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、行政規(guī)章，加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，有效實施質(zhì)量否決權(quán)；
2、指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成；
3、負(fù)責(zé)起草制定公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
4、不定期組織召開質(zhì)量分析會，聽取質(zhì)量動態(tài)的匯報，并做出有關(guān)質(zhì)量問題的處理意見；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集、整理、匯總，定期向企業(yè)負(fù)責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組匯報質(zhì)量管理和質(zhì)量信息的情況，向企業(yè)傳遞質(zhì)量信息并存檔；
6、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量教育計劃，提供培訓(xùn)材料、師資，并協(xié)助辦公室做好質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作，參與有關(guān)質(zhì)量工作方面的活動，吸取經(jīng)驗，改進(jìn)本企業(yè)質(zhì)量管理工作；
7、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；
8、負(fù)責(zé)審核不合格藥品，監(jiān)督不合格藥品的處理過程；（安徽滬浦醫(yī)藥集團有限公司）