招聘崗位：GMP專員工作地點：成都匯報對象：質(zhì)量總監(jiān)任職條件：1、藥學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué),?高分子材料及相關(guān)專業(yè)全日制大學(xué)本科以上學(xué)歷，碩士學(xué)歷優(yōu)先（專業(yè)不對口者勿試）；2、英語六級，有一定英語聽、說能力；3、至少八年制藥行業(yè)API質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，對廠房，設(shè)施，設(shè)備，生產(chǎn)，驗證等方面有具體實踐工作經(jīng)驗優(yōu)先；有FDA認證/歐盟認證經(jīng)驗者或有GMP咨詢顧問經(jīng)驗者優(yōu)先；4、熟悉國際原料藥藥品注冊流程、COS,DMF文件編寫；或熟悉分析化學(xué)，微生物，發(fā)酵工藝者優(yōu)先；5、良好的溝通表達能力、團隊合作精神，具有強烈的工作責(zé)任心。主要職責(zé)：1、協(xié)助部門經(jīng)理工作對所負責(zé)的工作結(jié)果負責(zé)。2、每年12月底前做出工作總結(jié)和下一年度工作計劃。3、獨立進行原料藥廠工廠GMP審計，并寫出中英文審計報告。4、對原料藥廠GMP不合規(guī)情況提出整改意見，并監(jiān)督、跟蹤整改。5、陪同客戶進行原料藥廠審計。6、協(xié)助部門經(jīng)理或者負責(zé)配合客戶開展醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量工作，協(xié)助客戶與廠家共同解決貿(mào)易產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量問題。7、完成上級交給的其他工作。福利待遇：五險一金，朝九晚六，雙休，帶薪年休，不定期員工活動，每年體檢，福利午餐，績效獎金，歐洲培訓(xùn)機會。請發(fā)送簡歷至quan.lan@huafamei.com?,?勿以附件形式發(fā)送。