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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 2年以上
工作地區(qū): 安徽·蕪湖 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
工藝員 五險一金 免費班車 年終獎金 績效獎金 專業(yè)培訓 餐飲補貼
崗位職責:
1.負責車間行政管理;
2.負責組織車間生產(chǎn);
3.負責車間衛(wèi)生、安全生產(chǎn)工作;
4.負責生產(chǎn)過程GMP管理;
5.參與部門培訓工作;
6.負責生產(chǎn)記錄頒發(fā)、收集、整理;
7.部門經(jīng)理臨時安排的工作。
任政資格:
1,藥學或相關專業(yè)大專以上學歷;
2.具有吃苦耐勞精神;
3.具有上進心。專研精神;
4.具有較強組織能力及執(zhí)行能力。?
1、文件的編寫及修訂。協(xié)助車間主任與工藝專員按GMP等相關要求編寫和修訂產(chǎn)品的工藝規(guī)程,協(xié)助操作規(guī)程起草、修訂及批生產(chǎn)記錄等系列文件的起草。
2、生產(chǎn)工藝、設備的驗證。與工藝專員一起按公司驗證計劃進行相應的驗證工作實施,負責驗證方案及報告編寫。
3、GMP現(xiàn)場管理和控制。嚴格按照工藝規(guī)程和標準操作規(guī)程進行管理,包括產(chǎn)品狀態(tài)標志管理、工藝衛(wèi)生管理、清場管理等,原輔料、包裝材料使用中的質(zhì)量管理。
4、工藝改進。參與生產(chǎn)工藝改進或產(chǎn)品開發(fā)研究工作,負責提供相關工藝技術參數(shù)和改進建議。
安徽立博藥業(yè)有限公司座落于蕪湖市***經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū),是一家集醫(yī)藥科研、生產(chǎn)和銷售為一體的外商獨資企業(yè)。本公司在揚州還與江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團有限公司(上市公司,股票代碼600513)合資組建了由我方控股的揚州聯(lián)博藥業(yè)有限公司。公司占地面積14萬平方米,生產(chǎn)廠房按照美國fda、egmp和gmp的要求設計和建設,采用國內(nèi)和國外先進的生產(chǎn)設備及檢測儀器,并且建立了嚴格、高效的質(zhì)量管理保證體系。現(xiàn)有員工近300名,原料藥年生產(chǎn)能力1000噸,產(chǎn)品暢銷歐美市場。借助獨特的國際資源優(yōu)勢,公司不斷開拓國際和國內(nèi)市場,力爭為全球用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務。公司秉承“以人為本,人盡其才”的經(jīng)營理念,注重員工綜合素質(zhì)和能力的培養(yǎng),為員工提供多元化的發(fā)展空間。聯(lián)系電話:0553-5961259???郵箱:libertypharma@sina.com
聯(lián)系方式正在加載中......
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