崗位職責(zé)：
1)負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)，并起草國(guó)內(nèi)臨床方案以及其他臨床文件；
2)負(fù)責(zé)篩選國(guó)內(nèi)臨床基地，并申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)通過；
3)負(fù)責(zé)與研究各方進(jìn)行溝通，規(guī)范臨床檢查過程，保證臨床研究按照預(yù)定方案；
4)與臨床醫(yī)院保持有效溝通，確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確，完整無誤；
5)負(fù)責(zé)臨床數(shù)據(jù)收集、協(xié)助完成統(tǒng)計(jì)、以及整理匯總臨床報(bào)告；
6)參與起草動(dòng)物試驗(yàn)方案及相關(guān)外界試驗(yàn)機(jī)構(gòu)溝通，確保動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有效；
7)負(fù)責(zé)CE認(rèn)證所需的臨床文獻(xiàn)檢索及文獻(xiàn)匯編；
8)負(fù)責(zé)公司內(nèi)部宣傳培訓(xùn)臨床知識(shí)；
9)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1)臨床醫(yī)學(xué)/公共衛(wèi)生/衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)等專業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2)從事醫(yī)療器械臨床工作3年以上，有獨(dú)立開展臨床項(xiàng)目的能力；
3)熟悉醫(yī)療器械GCP法規(guī)要求，了解產(chǎn)品注冊(cè)對(duì)臨床的要求；
4)掌握衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)及醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；
5)英文讀寫熟練，CET6級(jí)；
6)性格外向，頭腦靈活，善于溝通協(xié)調(diào)，抗壓能力強(qiáng)；
7)能適應(yīng)經(jīng)常出差。