工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)開展GMP藥廠車間建設(shè)、工藝流程設(shè)計(jì)及工藝流程的實(shí)現(xiàn)；
2、負(fù)責(zé)推進(jìn)公司GMP藥廠基建工程項(xiàng)目過程的實(shí)施工作；
3、在工程建設(shè)期間協(xié)助公司項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對廠房建設(shè)進(jìn)行跟蹤監(jiān)管，確保工程進(jìn)度及各項(xiàng)工程指標(biāo)符合設(shè)計(jì)及GMP驗(yàn)證要求；
4、負(fù)責(zé)工程項(xiàng)目施工過程車間部分的把控；
5、負(fù)責(zé)工廠工程管理工作流程建立與制度建設(shè)；
6、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證中的硬件管理，及相關(guān)廠房設(shè)備的驗(yàn)證、校正。
崗位要求：
1、生物、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、3年以上藥廠工程建設(shè)及管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉口服固體及口服液體生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉生產(chǎn)質(zhì)量的控制管理；
4、有口服固體及口服液體藥物GMP廠房建設(shè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
項(xiàng)目地址：深汕合作區(qū)
