崗位職責(zé):1、?能夠按照GCP、臨床方案規(guī)定的各項SOP,以及項目計劃進(jìn)度表完成規(guī)定工作和計劃;2、?負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)臨床研究項目在相應(yīng)的中心啟動、實施并開展臨床監(jiān)查工作;3、?負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的參研中心,按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、醫(yī)療器械資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,確保資料的完整和試驗的質(zhì)量;4、?能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通;5、?能夠協(xié)助項目負(fù)責(zé)人積極應(yīng)對和處理突發(fā)事件,超出能力范疇的問題,應(yīng)及時向負(fù)責(zé)人報備;6、?完成項目負(fù)責(zé)人和研究者交予的其他臨時工作。任職要求:1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、?英語四級以上,基本讀寫,熟悉醫(yī)學(xué)英語者優(yōu)先;3、?在醫(yī)療器械企業(yè)、CRO公司有3年以上CRA、CRC或其他相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;4、?熟練運(yùn)用各類辦公軟件;5、?了解臨床試驗的流程及相關(guān)技術(shù)要求;6、?具有良好的溝通表達(dá)能力,善于、敢于與臨床專家建立合作關(guān)系;