崗位職責(zé)：
1.建立、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件、各項(xiàng)規(guī)章制度、工作計(jì)劃、工作總結(jié)。并保持其有效性。
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量記錄格式的組織建立及審核。
3.負(fù)責(zé)組織體系文件的宣貫。
4.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗(yàn)公正性的實(shí)施。
5.負(fù)責(zé)受理、回復(fù)客戶申訴；
6.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系的不符合項(xiàng)進(jìn)行識(shí)別，對(duì)嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)價(jià)，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。
7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對(duì)各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。
8.制定內(nèi)審年度計(jì)劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗(yàn)證。
9.?組織質(zhì)量控制活動(dòng)的實(shí)施；組織制定年度質(zhì)量控制計(jì)劃和適時(shí)質(zhì)量控制計(jì)劃；
10.?對(duì)各項(xiàng)保密措施的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)向檢驗(yàn)科主任報(bào)告；
11.組織對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評(píng)審。
12.負(fù)責(zé)管理評(píng)審計(jì)劃的編制和組織實(shí)施工作；編寫相應(yīng)的評(píng)審報(bào)告；并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作。
13.定期向檢驗(yàn)所主任報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行效果。
14.負(fù)責(zé)組織對(duì)質(zhì)控活動(dòng)的分析報(bào)告進(jìn)行評(píng)審。
15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施。
16.負(fù)責(zé)員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。
任職要求：
1.?醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中級(jí)以上（含中級(jí)）職稱；有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2.?具有三年以上二級(jí)以上醫(yī)院檢驗(yàn)科或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所管理工作經(jīng)驗(yàn)，有遺傳學(xué)或分子診斷實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.?熟悉PCR、測(cè)序等基因檢測(cè)技術(shù)；
4.?精通臨床檢驗(yàn)科的項(xiàng)目組建及日常管理工作、臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的一系列法律法規(guī)；精通臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常管理文件與管理流程；
5.?熟悉臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所質(zhì)量管理體系的建立與執(zhí)行、實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)以及室內(nèi)質(zhì)量控制等，有ISO?15189、17025等審批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。