崗位職責(zé)：1、熟悉國(guó)家制藥產(chǎn)業(yè)政策尤其是新藥研發(fā)相關(guān)的藥事法規(guī)和指導(dǎo)原則，對(duì)藥政法規(guī)有良好的理解和把握；2、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和研制工作，重點(diǎn)解決研發(fā)中出現(xiàn)的制劑相關(guān)處方工藝和中試大生產(chǎn)技術(shù)問(wèn)題，參與指導(dǎo)研發(fā)項(xiàng)目，協(xié)助項(xiàng)目組成員解決疑難問(wèn)題，組織和協(xié)調(diào)人員進(jìn)行重大項(xiàng)目問(wèn)題的技術(shù)攻關(guān)；3、負(fù)責(zé)制劑新技術(shù)平臺(tái)的各項(xiàng)技術(shù)工作；4、負(fù)責(zé)提升研發(fā)人員的整體制劑研發(fā)技術(shù)能力，確保技術(shù)結(jié)果符合政策法規(guī)要求；5、負(fù)責(zé)公司研發(fā)新產(chǎn)品技術(shù)框架的選型與搭建；6、參與完成新產(chǎn)品的需求分析和概要設(shè)計(jì)，組織并參與技術(shù)攻關(guān)，推動(dòng)新產(chǎn)品上市。任職要求：1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，3年以上制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，5年以上大型制藥企業(yè)從事新藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；2、具有豐富的藥物制劑理論與實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，并有多個(gè)項(xiàng)目成功開(kāi)發(fā)至完成申報(bào)生產(chǎn)或車間中試放大的經(jīng)驗(yàn)，對(duì)口服固體制劑、中藥制劑的研發(fā)有豐富的經(jīng)驗(yàn)；3、有較強(qiáng)的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力，能夠較快的把握問(wèn)題的關(guān)鍵點(diǎn)及提供行之有效的技術(shù)方案；4、較強(qiáng)的文獻(xiàn)調(diào)研能力，了解行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)，能夠把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向，熟悉對(duì)當(dāng)今國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的制劑技術(shù)；5、熟悉專利知識(shí)，能夠清晰的剖析國(guó)內(nèi)外專利，對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù)，參與公司新藥研究項(xiàng)目國(guó)家、地方等專項(xiàng)基金的申請(qǐng)、文件準(zhǔn)備工作；6、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及與制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉CTD格式申報(bào)資料的撰寫與整理；7、具有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，良好的組織、溝通與團(tuán)隊(duì)管理能力；8、具有上進(jìn)心和責(zé)任心，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，抗壓能力強(qiáng)，對(duì)結(jié)果負(fù)責(zé)。