崗位職責(zé)：1、?負(fù)責(zé)臨床研究部門全部門的日常組織管理工作；?2、?必要時，擔(dān)任重點客戶的重點項目的項目經(jīng)理，確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案；?3、?對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理，督導(dǎo)按時完成臨床試驗在國內(nèi)的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，并及時與所有項目經(jīng)理及其他部門人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，如商務(wù)發(fā)展，財務(wù)行政醫(yī)學(xué)寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計，質(zhì)量保證人員等等；?4、?負(fù)責(zé)與公司管理層及時溝通，對在研及將來潛在項目的選定試驗中心、研究者并制定試驗預(yù)算進(jìn)行綜合考查。任職資格：1）碩士以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、臨床、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)；2）熟悉ICAP、CRO。3）擅長溝通，文字表達(dá)能力強；4）善于團隊協(xié)作；5）業(yè)務(wù)精通。
補充說明：?
1、5年以上CRO藥物臨床試驗項目管理或協(xié)調(diào)經(jīng)驗；?
2、優(yōu)秀的創(chuàng)新、學(xué)習(xí)能力，思維敏捷，優(yōu)秀的交際技巧和溝通能力；
3、能獨立工作、解決問題，有良好的團隊協(xié)作精神，有優(yōu)秀的管理組織、協(xié)調(diào)能力、出色的執(zhí)行力和抗壓能力；?
4、優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能熟練使用辦公軟件和網(wǎng)上檢索；?
5、優(yōu)先條件：碩士、留學(xué)學(xué)歷；有外資制藥企業(yè)、中心實驗室或CRO相關(guān)工作經(jīng)驗；