崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司新、老產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)研究具體項(xiàng)目的實(shí)施工作。
2、對所承擔(dān)項(xiàng)目的科研、試制任務(wù)負(fù)全面的責(zé)任。
3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)前的預(yù)實(shí)驗(yàn)和可行性分析及其他必要的工作。
4、負(fù)責(zé)填寫項(xiàng)目申報(bào)表。
5、批準(zhǔn)立項(xiàng)后，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目詳細(xì)的工作計(jì)劃并負(fù)責(zé)組織實(shí)施。負(fù)責(zé)人在實(shí)驗(yàn)方案選擇、項(xiàng)目人員組成、實(shí)施安排等方面有相對的自主權(quán)。
6、在項(xiàng)目的實(shí)施過程中，負(fù)責(zé)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員按規(guī)定進(jìn)行操作、記錄，并定期寫好實(shí)驗(yàn)進(jìn)度小結(jié)報(bào)告。負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)項(xiàng)目有關(guān)工作。
要求：
1）藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少八年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，并從事過藥物研發(fā)管理工作；
2）熟悉藥品研發(fā)相關(guān)政策法規(guī)，對藥品研發(fā)過程具有清晰認(rèn)識，能熟練控制項(xiàng)目進(jìn)度。并具備良好的英文水平，具有文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)的能力；
3）能獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)制劑工藝開發(fā)，質(zhì)量研究及申報(bào)資料的撰寫以及能獨(dú)立處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問題；
4）對GMP有一定的了解，能獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品中試放大生產(chǎn)。
5）能承受壓力和獨(dú)立工作，責(zé)任心強(qiáng)；具良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)管理能力。
6）具有緩控釋制劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。