1.QC人員應(yīng)自覺遵守本公司的規(guī)章制度，遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守崗位，按時(shí)準(zhǔn)確完成好日常檢驗(yàn)工作，自覺遵守并嚴(yán)格執(zhí)行藥檢人員守則，保證檢驗(yàn)工作的公正和嚴(yán)肅。2.QC人員在工作中必須嚴(yán)格依照現(xiàn)行的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、計(jì)算或判定等，注意觀察實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時(shí)做好原始記錄，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。3.密切配合生產(chǎn)，負(fù)責(zé)本公司所有中藥材、輔料、中間產(chǎn)、中藥飲片、包裝材料、工藝用水等的檢驗(yàn)工作，并保證按時(shí)完成，做到“三及時(shí)”（取樣及時(shí)、檢驗(yàn)及時(shí)、報(bào)告及時(shí)），“五準(zhǔn)確”（取樣準(zhǔn)確、儀器準(zhǔn)確、分析準(zhǔn)確、記錄計(jì)算準(zhǔn)確、報(bào)告準(zhǔn)確）。?4.檢驗(yàn)原始記錄要堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，做到記錄原始真實(shí)完整，計(jì)算正確，字跡清楚，書寫工整，檢驗(yàn)項(xiàng)目齊全，并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé)。5.QC人員應(yīng)熟練掌握所測樣品的檢驗(yàn)方法，熟練使用有關(guān)的藥品試劑，做到易燃、易爆、有毒氣體實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并注意操作安全，嚴(yán)防差錯(cuò)和事故發(fā)生；要能熟練地使用各種檢驗(yàn)儀器和設(shè)備，愛護(hù)儀器設(shè)備，使用前進(jìn)行校正，使用后要及時(shí)登記，并定期檢查，建立檢測儀器的檔案管理，不使用未經(jīng)標(biāo)定和不合格的儀器，并做好儀器的清潔、維護(hù)和保養(yǎng)工作。6.QC人員必須按GMP的有關(guān)規(guī)定，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原始記錄、出具報(bào)告及相應(yīng)證件，配制分析用的各類試液。