崗位職責(zé)
1、參與制定與修訂進(jìn)廠原輔料、中藥材、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)操作原始記錄并檢查執(zhí)行。審查檢驗(yàn)記錄并及時(shí)上報(bào)。
2、負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔料、中藥材、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品、留樣產(chǎn)品、穩(wěn)定性樣品的日常檢驗(yàn)工作，保證檢驗(yàn)的及時(shí)、準(zhǔn)確。
3、保證質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)定的具體執(zhí)行，使檢驗(yàn)工作做到規(guī)范化、優(yōu)質(zhì)化，并且保證質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室工作安全、整潔、有秩序。
4、制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、滴定液等管理辦法。
5、參與改進(jìn)及提高產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法，有計(jì)劃的對(duì)分析方法進(jìn)行驗(yàn)證。
6、負(fù)責(zé)匯總上報(bào)標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、試藥試劑、儀器設(shè)備、玻璃儀器、原始記錄、勞保用具等需求計(jì)劃工作。
7、完成部門主管交代的其他任務(wù)。
任職要求：
1、具有中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷；
2、有至少一年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉新版GMP標(biāo)準(zhǔn)及要求，熟知中藥材及中藥飲片檢驗(yàn)工作程序；
4、能熟練操作檢驗(yàn)設(shè)備，做好零部件的日常測(cè)試工作。
本廠待遇從優(yōu)（面議），包吃包住，依法簽訂勞動(dòng)合同，購(gòu)買社保。六天工作制，工作時(shí)間：上午8:00-12:00，下午14:00-17:30