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薪資面議
工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經驗要求: 1年以上
工作地區(qū): 天津-津南區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 2人
其他福利:
五險一金 員工旅游 餐飲補貼 專業(yè)培訓 績效獎金 定期體檢
1、撰寫、整理、審核及報送藥品注冊、補充申請、變更等注冊申報資料,按照程序及時配合藥品監(jiān)管部門辦理相關手續(xù);跟蹤藥品注冊進度,使注冊申請得以順利批準。2、負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯(lián)系,跟蹤注冊進度,及時掌握注冊信息;3、通過多種途徑,掌握藥品注冊政策和品種動態(tài);或對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟,維護企業(yè)利益。4、負責對擬開發(fā)注冊品種進行產品特性、市場信息、文獻資料等檢索;并能對擬開發(fā)注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術要求等進行綜合分析;5、撰寫相應工作的研究資料及相關文件,滿足藥品注冊現(xiàn)場檢查要求;6、為企業(yè)銷售提供信息支持,及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給公司決策層。7、設計適合企業(yè)的藥品知識產權保護方案,從而使產品的市場占有期和專利保護期有效結合。8、負責完成交辦的其它工作
天津漢德威藥業(yè)有限公司是化學合成原料藥和醫(yī)藥中間體的專業(yè)生產企業(yè),自上世紀九十年代初開始至今,已有二十幾年的原料藥生產歷史。公司現(xiàn)占地面積近20000平方米,建筑面積近12000平方米,所有建筑、設施均按照國家GMP標準要求設計施工。公司從硬件、軟件、人員等各個方面均達到了GMP管理規(guī)范的要求,且于2003年6月28日一次性通過了藥品監(jiān)督管理局GMP認證,并于2008年6月和2013年7月兩次順利通過天津食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證審查。公司于2013年和2014年連續(xù)兩年被評為天津市放心藥廠A級企業(yè)。
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