崗位職責：1、負責參與制定并實施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關制度等工作；2、負責企業(yè)質(zhì)量管理專項工作的能力提升；保證質(zhì)量系統(tǒng)符合國內(nèi)、國外GMP注冊、認證要求；3、根據(jù)集團年度生產(chǎn)經(jīng)營目標，在集團質(zhì)量管理工作規(guī)劃指導下；審核質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范，督促、檢查質(zhì)量政策制度的貫徹執(zhí)行；4、主持召開重大質(zhì)量專題會議，協(xié)調(diào)各部門的配合；5、指導、監(jiān)督集團質(zhì)量體系有效運行和持續(xù)改進；6、參與集團制劑、原料藥國內(nèi)、國外審核工作和項目。7、質(zhì)量管理信息化工具建設。任職要求：1、本科及以上學歷，藥學相關專業(yè)；制劑工程美國FDA項目經(jīng)驗；2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；3、熟悉制藥行業(yè)國內(nèi)外的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，有藥企信息化工具使用經(jīng)驗或項目經(jīng)驗；4、有豐富制劑、原料藥注冊、GMP認證經(jīng)驗；5、優(yōu)秀的管理協(xié)作能力，與其它相關部門進行有效的溝通；6、優(yōu)秀的英文聽說讀寫能力。
