1.協(xié)助醫(yī)學(xué)/產(chǎn)品經(jīng)理完成醫(yī)學(xué)/市場策略的制定；2.為相應(yīng)部門提供醫(yī)學(xué)支持；3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)部開展的項目進(jìn)度跟蹤，保證項目順利開展；4.協(xié)助產(chǎn)品負(fù)責(zé)人進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的臨床試驗立項及協(xié)議簽署；5.負(fù)責(zé)維護(hù)相關(guān)行業(yè)學(xué)會的溝通合作；6.負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品綜述撰寫及相關(guān)專業(yè)論文發(fā)表；7.定期對于所負(fù)責(zé)疾病領(lǐng)域進(jìn)行文獻(xiàn)更新、匯總；8.定期對于所負(fù)責(zé)疾病領(lǐng)域進(jìn)行學(xué)科前沿更新；9.對于所負(fù)責(zé)產(chǎn)品知識及相關(guān)疾病領(lǐng)域知識進(jìn)行更新匯總；10.審核所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的推廣、非推廣材料；11.管理及審核所負(fù)責(zé)的相關(guān)專家?guī)欤?2.所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的內(nèi)部員工學(xué)術(shù)培訓(xùn)資料的整理、編撰、培訓(xùn)實施；13.所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的藥物不良反應(yīng)事件進(jìn)行相應(yīng)管理。職位要求：1.碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)2.具有醫(yī)生或者護(hù)士工作經(jīng)驗，在制藥企業(yè)或CRO一年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮3.熟悉GCP、全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識4.能夠熟練使用Word?、?Excel?、?PowerPoint，IE等辦公常用軟件5.良好的溝通表達(dá)能力及分析解決問題的能力6.積極進(jìn)取，誠實正直，能承受一定工作壓力7.能適應(yīng)經(jīng)常出差
