1、負(fù)責(zé)運(yùn)行公司質(zhì)量管理體系,并組織實(shí)施,定期開展質(zhì)量?jī)?nèi)審;
2、制定年度質(zhì)量和GMP工作計(jì)劃,確定方針目標(biāo);
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)控制和產(chǎn)品放行;
4、負(fù)責(zé)QA相關(guān)sop的編制、修訂和審核;
5、提供GMP質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)和資質(zhì)確認(rèn);
6、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量檢查工作進(jìn)行管理和指導(dǎo),確保產(chǎn)品質(zhì)量;
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他臨時(shí)性工作任務(wù);
崗位要求:
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、具有3年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)(或者具有執(zhí)業(yè)藥師、中級(jí)職稱),從事過藥品生產(chǎn)控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作;