崗位職責(zé):1.?負(fù)責(zé)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,負(fù)責(zé)藥物臨床前研究工作的開展與推進(jìn);2.?參與對(duì)項(xiàng)目調(diào)研、論證,并協(xié)助制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告;3.?確定原料藥、制劑等相關(guān)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃和項(xiàng)目所需資源的配置協(xié)調(diào)(人力、物力、時(shí)間等);4.?負(fù)責(zé)項(xiàng)目的對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào),項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握,確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成;5、負(fù)責(zé)組織與技術(shù)顧問、CRO、藥政當(dāng)局的各項(xiàng)商務(wù)和技術(shù)會(huì)議;6、負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目研發(fā)工作,對(duì)全套申報(bào)資料進(jìn)行審核,對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);7.?負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對(duì)取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進(jìn)行專利保護(hù)。崗位要求:1.?生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;2.?具備新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)(有完整的生物新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先);3.?熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則;4.?具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力;?具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。