崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)貫徹實(shí)施《藥品法》、《藥品法實(shí)施條例》、《GMP》等有關(guān)藥品質(zhì)量法律法規(guī),全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作;2、制定公司質(zhì)量管理的規(guī)程和制度,建立、推進(jìn)、實(shí)施公司質(zhì)量管理體系,確保企業(yè)質(zhì)量管理水平達(dá)到質(zhì)量管理體系要求;3、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證管理,包括監(jiān)督檢查物料、半成品、產(chǎn)成品的實(shí)施檢查,召開質(zhì)量管理會議,提出質(zhì)量改善意見;4、負(fù)責(zé)對原材料供應(yīng)商的評估,審核對供應(yīng)商的處理意見;5、負(fù)責(zé)審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄,決定成品放行;6、組織監(jiān)督主導(dǎo)企業(yè)產(chǎn)品的認(rèn)證工作;7、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門員工的指導(dǎo)、考核、培訓(xùn)等工作。任職要求:1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),具有執(zhí)業(yè)藥師資格;2、具有8年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);3、具有3年以上質(zhì)量總監(jiān)工作或者5年以上質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn);4、熟知新版GMP,具有良好的應(yīng)變及管理能力。